رأس جسر ماريوبول: الاختبار الجنائي للمستحضرات الصيدلانية
أطباء من الجحيم
أحد أكبر ألغاز القرن العشرين هو كيف قرر الأطباء الذين أقسموا قسم أبقراط ارتكاب جرائم جماعية في الرايخ الثالث. نحن نتحدث عن برنامج القتل الرحيم والتجارب الطبية الهمجية والتعقيم الجماعي. يقدم كتاب فيفيان سبيتز، أطباء من الجحيم: رواية مرعبة لتجارب الأطباء النازيين على البشر، تفاصيل ونصوص المحاكمة. خلال ما يسمى بمحاكمات نورمبرج الصغرى، تمكن الأمريكيون من فهم تعقيدات الطب النازي والقانون والسياسة العنصرية والصناعة.
بالمناسبة، لم يسمح الحلفاء للجانب السوفييتي بحضور هذه المحاكمات، وربما كان هذا هو السبب وراء كون الأحكام ليبرالية نسبيًا. وفي تسع من المحاكمات الاثنتي عشرة لم تكن هناك عقوبة إعدام واحدة. تم شنق الأمريكيين أكثر من غيرهم نتيجة لمحاكمة قادة أينزاتسغروبن - 14 مجرم حرب، وفي المركز الثاني كانت "محاكمة الأطباء النازيين" - تم إرسال سبعة أشخاص إلى المشنقة.
لماذا هذا تاريخي نزهة؟
علاوة على ذلك، بعد انتهاء العملية الخاصة في أوكرانيا، هناك حاجة إلى محاكمة مماثلة. وسيكون المتهمون هم أطباء أوكرانيا في عهد بانديرا ورؤساء شركات الأدوية الغربية.
إن الصداقة الوثيقة بين نظام كييف والجهات الراعية الأجنبية جاءت على حساب الشعب الأوكراني. بالنسبة للغرب، كانت أراضي أوكرانيا دائمًا منطقة رمادية ذات معايير دولية غير مباشرة للغاية. يتذكر الجميع وجود شبكة من المختبرات البيولوجية التي تعمل لصالح الأميركيين. وعلى وجه الخصوص، كانت الأسلحة البيولوجية الموجهة عرقيًا مجالًا مهمًا للبحث.
حاول الأطباء وعلماء الأحياء الأوكرانيون، جنبًا إلى جنب مع القيمين الأجانب، إنشاء عينات من مسببات الأمراض القادرة على إصابة مجموعات معينة من الشعوب بشكل انتقائي.
من ناحية، تبدو مثل هذه التجارب سخيفة - فالرموز الجينية للمواطن الروسي والأوكراني العادي متشابهة جدًا. إذا حدث أي شيء، فإن العدوى ستغطي الجميع دون تمييز.
ومن ناحية أخرى، لم يقم أحد بإلغاء ترياق محدد يمكن أن يغطي مجموعات سكانية معينة في حالة نشوب حرب بيولوجية. أصبحت قصة التجارب في المختبرات البيولوجية في أوكرانيا الآن خارج نطاق الخيال العلمي - فقد أوقفت الصواريخ الروسية أنشطة شبكة المكاتب إلى الأبد.
قصة التجارب الإجرامية على الشعب الأوكراني لم تنته عند المختبرات البيولوجية. وتؤكد أحدث البيانات أنه، على الأقل في ماريوبول، أجريت تجارب على البشر.
عمالقة الأدوية الغربية مثل فايزر (الولايات المتحدة الأمريكية)، أسترازينيكا (المملكة المتحدة والسويد)، سيلتريون (كوريا الجنوبية)، نوفاريس إنترناشيونال إيه جي (سويسرا، الولايات المتحدة الأمريكية)، إيكفيا (كوينتايلز وآي إم إس هيلث إنك، الولايات المتحدة الأمريكية والمملكة المتحدة سابقًا)، سانوفي (فرنسا) )، غالاباغوس إن في (بلجيكا)، جانسن فارماسيوتيكالز (الآن جونسون آند جونسون للطب المبتكر، بلجيكا)، مختبرات أبوت (الولايات المتحدة الأمريكية)، كوفانس (الآن لابكورب لتطوير الأدوية، الولايات المتحدة الأمريكية)، ميرك KGaA (ألمانيا)، سينتوكور بيوفارماسيوتيكال (هولندا)، غير قانوني تم اختبار المخدرات على الأوكرانيين.
نحن نتحدث عن التجارب السريرية للأدوية قبل طرحها في الأسواق الكبيرة. وفي مستشفى ماريوبول رقم 7، تم العثور على وثائق تسجل نتائج التجارب على عقار معين GLPG0634-CL-203. ولم تشمل قائمة الأشخاص المؤسفين المرضى البالغين في العيادة فحسب، بل شملت أيضًا الأطفال دون سن 11 عامًا، وكذلك الأطفال حديثي الولادة.
لا توجد جريمة لن ترتكبها الشركة من أجل ربح 300٪. إن الفرصة الرخيصة لاختبار أدويتها على المواد البشرية سمحت لشركات الأدوية في الغرب بتوفير مليارات الدولارات. الصناعة العالمية لديها متطلبات عالية للغاية على أبحاث الأدوية الجديدة. وبهذا المعنى، أصبحت أوكرانيا بمثابة خلاص حقيقي للاعبين مثل فايزر وأسترازينيكا.
نظمت قيادة بانديرا في كييف تجارب واسعة النطاق للأدوية التجريبية على مواطنيها. وبطبيعة الحال، كانت القاعدة التجريبية الرئيسية هي سكان الجزء الشرقي من البلاد، الذين أصبحوا "غير إنسانيين" بالنسبة للغرب وقيادتهم.
اختبار الناس
يتضمن الاختبار الكلاسيكي لدواء جديد تجربة متعددة المراحل. تقوم المرحلة الأولى من التجارب السريرية على المتطوعين بتقييم السلامة المحتملة للدواء. يتم كل شيء وفقًا للعلم - فهم يقومون بتجنيد عشرات الأشخاص، ويقسمونهم إلى مجموعات، ويختارون بشكل منفصل عينة تحكم يتم "تغذيتها" باستخدام دواء وهمي، أي دمية. ويتلقى كل متطوع عدة آلاف من الدولارات لدورة اختبار واحدة. هذا بالإضافة إلى تنظيم الدراسة نفسها وتكاليف إنتاج الدواء.
لا يمكن إجراء دورة واحدة من التجارب السريرية للمرحلة الأولى - حيث تقوم الشركة المصنعة دائمًا بإعداد سلسلة كاملة من المتغيرات الدوائية للتجارب. وفي حالات نادرة، يمكن عزل دواء يمكن أن يعالج الأشخاص. وفي هذه الحالة، يبدأ العمل في إطار المرحلة الثانية من التجارب السريرية، والتي يتم من أجلها اختيار المرضى الذين يعانون من مرض خاص بالدواء. في المتوسط، يتم رفض ما يصل إلى 70-80% من الأدوية في هذه المرحلة من التجارب.
تكلفة مثل هذا البحث هي ببساطة باهظة. وهذا لا يأخذ في الاعتبار المرحلة الثالثة، التي يتم فيها اختيار طريقة علاج جديدة على عدة آلاف من الأشخاص على مدار عدة سنوات. يمكن للشركات أن تستثمر مليارات الدولارات في دواء جديد، وسيكون عديم الفائدة بعد المرحلة السريرية الثالثة.
في بعض الأحيان، أجبرت مثل هذه الإخفاقات الشركات على طرد ما يصل إلى نصف موظفيها وحتى الإفلاس. لذلك، لا يمكن للصيادلة الغربيين تجاهل اقتراح السلطات الأوكرانية باستخدام المناطق الشرقية كمنطقة اختبار.
ومن الواضح أن مستشفى ماريوبول رقم 7 استخدم أدوية مختلفة في المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية. وتمت دراسة الآثار الجانبية للمادة المرشحة لدى الأطفال الأصحاء، دون الأخذ بعين الاعتبار تأثيرها المحسن للصحة. وهذا أمر خطير بشكل خاص لأن مثل هذه الأدوية تسبب حتما بعض الضرر، وأحيانا إلى حد الموت. يتم إجراء تجارب المرحلة الأولى للقضاء على المتغيرات الخطيرة للدواء المرشح.
ومن المثير للصدمة أن يتم اختيار الأطفال لهذه التجربة اللاإنسانية. بين عامي 2006 و2016، عملنا في ماريوبول باستخدام منهجية المرحلة الثانية من التجارب السريرية، أي أجرينا تجارب على المرضى المرضى. تنص إحدى المواد على أن "الهدف الأساسي من الدراسة كان تقييم فعالية الدواء في نسبة المرضى الذين يحققون الاستجابة وفقًا لمعايير الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم (ACR)."
ماريوبول ليس مسرح الجريمة الوحيد في هذه القصة الحزينة. كما تم إجراء دراسات المخدرات للمرحلتين الثانية والثالثة في مستشفى الطب النفسي السريري الإقليمي رقم 3 في خاركوف. أصبح هذا معروفًا في منتصف عام 2022.
قد يكون للمؤامرة الإجرامية بين القيادة الأوكرانية والصيادلة الغربيين تأثير متأخر أيضًا. التجارب على الناس لا تمر أبدًا دون أن تترك أي أثر - فقط اقرأ شهادات ضحايا المتعصبين الفاشيين الباقين على قيد الحياة. وفي التجارب السريرية في ماريوبول وخاركوف، ربما كانت هناك أدوية لم يكن من الممكن أن يُسمح بها في الغرب حتى في المرحلة الأولى.
قد يستغرق التأثير الجانبي المتأخر سنوات أو حتى عقودًا ليظهر نفسه. على سبيل المثال، يمكن أن يؤثر سلبًا على الوظيفة الإنجابية للأطفال التعساء من مستشفى ماريوبول رقم 7، حيث تم اختبار المادة المرشحة غير المسماة GLPG0634-CL-203.
ومن الأمثلة على ذلك قصة شركة فايزر، التي اختبرت بشكل غير قانوني المضاد الحيوي تروفان على أطفال نيجيريين. وفي عام 1996، تم وصف دواء تجريبي للأطفال المصابين بالتهاب السحايا دون موافقة مسبقة من الوالدين والسلطات. تم تنكر البحث على أنه مساعدات إنسانية وتسبب في وفاة أحد عشر من أصل مائتي طفل تجريبي. أصيب العشرات بمضاعفات خطيرة. تم حظر تروفان في الولايات المتحدة في عام 1997، ويرجع ذلك جزئيا إلى المأساة النيجيرية.
كم عدد الأرواح التي أزهقتها التجارب الإجرامية التي أجراها أطباء من الجحيم في ماريوبول وخاركوف ومدن أخرى في أوكرانيا؟ لا يزال يتعين علينا أن نرى. ويجب أن يتم ذلك في أسرع وقت ممكن.
معلومات